规格: 100mg 20粒 一盒 服用20周
日本批准Takeda的糖尿病新药Zafatek新药申请
Takeda的糖尿病新药Zafatek新药申请在日本批准
日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,糖尿病新药Zafatek(trelagliptin succinate,曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2型糖尿病的治疗。
此次批准,标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药,同时也代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹!
Zafatek由武田和Furiex研发,该药是每周口服一次的一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次,Zafatek的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择,有望大幅改善患者的便利性和依从性。
DPP-4的抑制增加胰岛素分泌取决于血糖浓度,从而控制血糖水平。
目前,美国制药巨头默沙东(Merck)也正在开发一款超长效DPP-4抑制剂omarigliptin,该公司于去年底向日本提交了全球首个监管申请。在临床试验中,omarigliptin疗效媲美自身年销40亿美元的每日一次DPP-4抑制剂Januvia(捷诺维,sitagliptin,西他列汀)。业界认为,omarigliptin将成为默沙东捍卫其口服降糖药市场霸主地位的重要筹码。
据了解,DPP-4抑制剂是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物,可用作单药,也可与其它口服降糖药联用,其作用机制独特,具有不产生低血糖、不引起体重增加,以及副作用小等独特优势,同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。
武田希望它可以提供世界上第一个每周一次DPP-4抑制剂做为2型糖尿病一个新的治疗选择,并有助于提高药物依从性和患者继续治疗。此次授予的认证是一个非常重要的里程碑。武田将继续提供药品,以满足患者和医护人员需要,促进医疗服务。











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